控制偏倚的方法并简述其概念

本文目录一览：

• 1、信息性偏倚的控制方法有哪些?(分值:6分)
• 2、偏倚的控制方法有哪些
• 3、如何控制研究设计中的偏倚
• 4、控制偏倚的优先措施

信息性偏倚的控制方法有哪些?(分值:6分)

信息性偏倚的控制方法有哪些？采用盲法收集资料：在研究中，由于研究者和研究对象都易受到心理因素的影响，容易出现先入为主或思维定势，引起信息性偏倚。使用盲法是避免研究者和研究对象发生信息性偏倚的较为有效的方法。盲法又分为单盲法和双盲法。

偏倚的控制：加强科学设计，在选择对象时，尽可能采取随机抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。并注意研究对象的代表性。如果在医院选择病例，则尽可能多选几所医院进行。对无应答的对象，要设法补救并在分析时对无应答的影响作出特别分析。

匹配：在为研究对象选择对照时，使其针对一个或多个潜在的混杂因素与研究对象相同或接近，从而消除混杂因素对研究结果的影响。随机化：指以随机化原则使研究对象以等同的几率被分配在各处理组中，从而使潜在的混杂因素在各组间分布均衡。

信息偏倚是指由于样本数据不全或者某些数据失真，导致样本结果与总体有偏差。控制信息偏倚的方法包括数据清洗、数据验证等。

因此，必须认识偏倚，从设计起直到整个研究过程均要加以控制。病因研究中的偏倚有10种以上，它们可以归纳为选择性偏倚、信息(测量、观察)性偏倚及混杂(混淆)性偏倚。

选择偏倚控制方法 主要应通过适当的研究设计与实施予以控制：①掌握发生环节；②严格选择标准；③研究对象的合作；④采用多种对照。信息偏倚 （1）回忆偏倚：是指研究对象在回忆以往研究因素的暴露情况等信息时，由于准确性或完整性上的差异而导致的系统误差。

偏倚的控制方法有哪些

1、匹配：在为研究对象选择对照时，使其针对一个或多个潜在的混杂因素与研究对象相同或接近，从而消除混杂因素对研究结果的影响。随机化：指以随机化原则使研究对象以等同的几率被分配在各处理组中，从而使潜在的混杂因素在各组间分布均衡。

2、盲法、随机、对照、重复。盲法：可以避免研究过程中因主观因素而产生的偏倚。随机：可以平衡各种混杂因素，尽量减少偏倚。对照：可以控制和平衡除研究因素以外的其他因素的影响。重复：可以增加样本量来控制偏倚。

3、偏倚的控制：加强科学设计，在选择对象时，尽可能采取随机抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。并注意研究对象的代表性。如果在医院选择病例，则尽可能多选几所医院进行。对无应答的对象，要设法补救并在分析时对无应答的影响作出特别分析。

如何控制研究设计中的偏倚

1、主要应通过适当的研究设计与实施予以控制：①掌握发生环节；②严格选择标准；③研究对象的合作；④采用多种对照。信息偏倚 （1）回忆偏倚：是指研究对象在回忆以往研究因素的暴露情况等信息时，由于准确性或完整性上的差异而导致的系统误差。

2、限制：针对某一或某些可能的混杂因素，在设计时对研究对象的入选条件予以限制。控制已知的混杂因素，不能控制未知的混杂因素。匹配：在为研究对象选择对照时，使其针对一个或多个潜在的混杂因素与研究对象相同或接近，从而消除混杂因素对研究结果的影响。

3、偏倚的控制：加强科学设计，在选择对象时，尽可能采取随机抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。并注意研究对象的代表性。如果在医院选择病例，则尽可能多选几所医院进行。对无应答的对象，要设法补救并在分析时对无应答的影响作出特别分析。

控制偏倚的优先措施

盲法、随机、对照、重复。盲法：可以避免研究过程中因主观因素而产生的偏倚。随机：可以平衡各种混杂因素，尽量减少偏倚。对照：可以控制和平衡除研究因素以外的其他因素的影响。重复：可以增加样本量来控制偏倚。

临床试验中控制偏倚的优先措施是随机。临床试验(ClinicalTrial)，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。

偏倚的控制：加强科学设计，在选择对象时，尽可能采取随机抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。并注意研究对象的代表性。如果在医院选择病例，则尽可能多选几所医院进行。对无应答的对象，要设法补救并在分析时对无应答的影响作出特别分析。

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