微量吸管的使用方法（微量吸管的使用方法的具体步骤）

本篇文章给大家谈谈微量吸管的使用方法，以及微量吸管的使用方法的具体步骤对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、吸量管的使用方法?
• 2、吸量管的使用方法及注意事项有哪些?
• 3、微量溶解氧
• 4、求红细胞计数试验方法和过程

吸量管的使用方法?

1、右手持吸量管，左手握洗耳球，吸样后用洁净纱布或卫生纸擦去管尖外面的多余液体。读数时，视线应与吸管内液体弯月凹面在同一水平面上。

2、将液体吸入，液面超过刻度，再用食指按住管口，轻轻转动放气，使液面降至刻度后，用食指按住管口，移住指定容器上，放开食指，使液体注入。用时先用少量所移取液淋洗三次。

3、首先吸液的时候左手握住洗耳球，右手拿住吸量管上半部分，如图所示，开始吸取溶液。吸取时让液面超过需求刻度后，右手食指稍稍松开，使液面缓缓下降。

4、使用吸量管首先要进行洗涤。使用面纸将外壁液体擦干净。使用待测样品润洗吸量管2-3次。之后垂直将吸量管插到液面下方。将洗耳球排出气体后插入吸量管上方。

5、准备：使用吸量管之前，首先要检查其是否有泄漏，确保其完好无损。同时，还要清洗吸量管，以去除任何残留物。 吸取所需体积：使用吸量管时，应将吸头插入所需体积的液体中，然后固定并吸取液体。

吸量管的使用方法及注意事项有哪些?

使用吸量管时应注意：\r\n(1)右手持吸量管，左手握洗耳球，吸样后用洁净纱布或卫生纸擦去管尖外面的多余液体。\r\n(2)读数时，视线应与吸管内液体弯月凹面在同一水平面上。

用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。

使用吸量管时，需要注意以下几点： 使用前检查吸量管的刻度是否清晰可见，以免造成误差。 吸取液体时，不要用力过猛，以免损坏吸头。 移液时要准确控制液体体积，避免浪费或污染环境。

首先吸液的时候左手握住洗耳球，右手拿住吸量管上半部分，如图所示，开始吸取溶液。吸取时让液面超过需求刻度后，右手食指稍稍松开，使液面缓缓下降。

当液面降到该分度线以上几毫米时，应按紧管口停止排液15s，再将液面调到该分度线。在量取吸量管的全容量溶液时，排放过程中水流不应受到限制，液面降至流液口处静止后，要等待15s，再移走吸量管。

将液体吸入，液面超过刻度，再用食指按住管口，轻轻转动放气，使液面降至刻度后，用食指按住管口，移住指定容器上，放开食指，使液体注入。用时先用少量所移取液淋洗三次。

微量溶解氧

溶解氧的固定：用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取样现场固定。

氧气在水中的溶解度随温度升高而降低。只是水中氧气含量减少，不可能没有。水中的氧气主要来源于水生植物的光合作用，其次才是空气中溶解到水体中的氧气。几乎所有水生物都是有氧生物，在水中需要吸收氧气。

溶氧仪是极谱分析仪器，专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。

一般来讲，养殖池的最低溶解氧不能低于3mg/L，最好保持在5 mg/L以上，长期处于低溶解氧下的鱼类生长缓慢，易发病，甚至窒息死亡。

对于μg/L级微量溶解氧分析来说，这种校准方法准确度低，不宜采用。用被测介质来做校准 这种校准方法主要用于生物发酵过程。

求红细胞计数试验方法和过程

1、采血，取血10μl。擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。混匀后充入计数室，静置3~5 min，高倍镜下计数（用高倍镜依次计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞数）。

2、计算红细胞的方法主要有显微镜计数法、光电比浊法和电子计数仪计数法等，但目前较常用的则是显微镜计数法。显微镜计数法的主要器械为血细胞计算器。它由1块计数板和两个血液稀管所组成（亦用于白细胞计数）。

3、一。使用细菌总数测试片，只需要购买细菌总数测试片，再按要求使用，有说明书。二。红细胞计数法 首先要了解这个方法的原理。把N个红细胞与细菌均匀混合，再数出一小块区域内的红细胞数n和细菌数m。

4、方法 (1)SYSMEX-R3500分析仪测定原理：荧光染料碱性槐黄（或者全胺O）（Auramine O，AO）与网织红细胞内RNA结合，以氩激光束为光源进行测定。操作步骤：混匀血液，直接测定网织红细胞。

5、先用低倍镜找到血球计数器的计数区。计数结束后，清洗计数板，整理试验台。

6、白细胞计数，全血用稀酸溶液稀释后，冲入计数板，计数，再换算求出每升血液中的白细胞总数。记得要扣除有核红细胞的影响。

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